MCAT的氧化和还原反应:你需要知道的一切

学习MCAT关于氧化和还原反应的关键概念,并练习问题和答案

mcat-oxidation-and-reduction-reactions.png

(注:本指南是我们的一部分称MCAT普通化学系列)。

目录

第1部分:氧化和还原反应简介

第2部分:原子结构概述

第3部分:氧化和还原

一)定义

b) 指定氧化状态

c)氢化物

第4部分:氧化还原反应的应用

a)书写和平衡氧化还原反应

b) 电化学电池

c)电子传递链

第5部分:高收益条款

第6部分:基于文章的问题

第7部分:独立练习问题

-----

第1部分:氧化和还原反应简介

氧化还原反应是我们日常生活中的基本过程。以燃烧为例,它通过氧气和碳氢化合物燃料产生火和热。氧化和还原反应也是从我们吃的食物中产生能量的关键。此外,这些过程是电池运行的关键,其中还原和氧化反应产生我们需要的动力来驾驶我们的汽车。

氧化还原反应是指电子交换导致某些原子氧化而另一些原子还原的化学反应。在这个问题上的成功需要详细了解氧化和还原,以及氧化态在给定反应过程中的变化。

在本指南中,我们将开始分解MCAT需要知道的氧化和还原反应的要点。在本指南中,您将看到几个重要的单词的定义大胆。在本指南的最后,还有一些aamc风格的练习题供您测试自己的知识。

让我们开始吧!

-----

第2部分:原子结构概述

电子在原子中的空间分布是怎样的?电子云模型为我们提供了一个答案,并被证明是有用的可视化电子是如何失去(氧化)和获得(还原)的氧化还原反应。

电子云模型该理论由Erwin Schrödinger在20世纪20年代提出,它描述了电子分布在原子核周围的特定概率区域内。电子云模型是现代科学家的首选模型,它不同于玻尔的原子模型,在玻尔的原子模型中,电子被想象成沿着离散的同心圆轨道围绕原子核运动,就像卫星围绕地球或摩天轮的客舱一样。

电子云模型强调电子分布的不透明性。电子云模型的理论是,电子不会在围绕中心原子核的静态轨道上运动,因此,电子总是在离原子中心特定的离散距离上运动。相反,我们只能猜测一个电子可能在哪里——这个猜测是数学计算出来的,并被描述为一个叫做电子云的概率区域。这些概率区域可以被形象化,并以某些形状加以说明,这就产生了亚壳层和电子轨道的原子理论。

有关原子及其行为的更多信息,请参阅我们的原子和核物理指南。

-----

第3部分:氧化和还原

一)定义

你可能已经知道了氧化是指“失去电子”,而减少指的是“电子增益”。一个有用的助记符是:“LEO说GER”——意思是“失去电子是氧化,得到电子是还原。”记忆词“OIL RIG”也可以起到类似的效果:“氧化是损失,还原是收获。”这个词氧化还原包含这两个过程:它是“还原”和“氧化”两个词的合成词。

例如,中性铜(Cu)在失去或提供电子成为正离子(Cu)时被氧化2+).例如,当化合物获得电子时,它就被还原为单质氧(O2)变成水(h2o)。

注意a和a之间的区别很重要氧化剂和一个化合物氧化了。形容词“氧化的”和“还原的”描述的是药剂或化合物在不同的化合物中引起的变化。他们所做的意味着化合物本身正在分别被氧化或被还原。因此,一个氧化剂(或氧化剂)是一种在能够氧化不同化合物的同时减少的化合物。一种还原剂或还原剂)是一种被氧化的化合物,因为它能够还原不同的化合物(通过提供电子)。

由于电子交换的性质,氧化反应和还原反应总是加上在一起。这意味着当一种元素被氧化(或失去电子)时,另一种元素必须被还原(接受电子)。

例外情况是不相称的反应,其中一种元素既可氧化又可还原。在这种情况下,来自同一元素的原子同时充当氧化剂和还原剂。

b) 指定氧化状态

一个原子的氧化状态是一个描述其氧化程度或电子损失量的数字。因此,氧化和还原的附加定义可以利用氧化态。当一个原子被氧化时,它的氧化态增加。当一个原子被还原时,它的氧化态降低。

氧化态可以是负值,零或正值。当一个原子被氧化(或失去电子)时,原子的氧化值相对于它的起始氧化态变得更正电荷。例如,单质铜(Cu)被氧化形成Cu2+,它的氧化态从0到+2。当一个原子被还原(或获得电子)时,原子的氧化值变得更负。例如,单质氧(O2)被还原成水,其氧化态从0变为-2。

在指定氧化状态时,有几个规则要遵循。(有几个例外,但在研究中你很少会遇到它们。)这似乎是一个很长的列表,但幸运的是,许多规则遵循着与元素周期表相关的易于学习的趋势。

  • 不带电的自由元素(或元素本身)的氧化态总是0。这包括所有自然发生的双原子元素(H2,n2,O.2, F2, Cl2、溴2, 一世2
  • 第1组中的碱金属总始终具有+1的氧化状态。
  • 第2组碱土金属的氧化态总是+2。
  • 17族卤素的氧化态几乎总是-1。
  • 氢的氧化态总是+1。
  • 氧的氧化态通常为-2,除了像H这样的过氧化物2O2.在过氧化物中,氧的氧化态为-1。

上面列出的规则是确定单个原子氧化态的一个很好的起点。因此,当出现一个分子化合物时,最容易先将氧化态分配给任何氢原子(+1)或氧原子(-2或-1)。然后,继续为分子其余部分的原子指定氧化态。

在计算化合物中原子的氧化状态时,必须考虑化学计量系数。计算总离子电荷时,将每个原子的氧化状态乘以其相关的化学计量系数。此计算产生的总电荷应等于分子的净电荷。

在中性化合物中,其每个组成原子的氧化态加起来等于零,即化合物的总电荷。下面是一个将高锰酸钾氧化态赋值的例子。注意它是一种中性带电化合物。

  • K是一种碱金属,其氧化状态始终为+1。
  • Mn是一种过渡金属——让我们用未知变量x表示它的氧化态。
  • 氧的氧化态通常是-2
  • 利用分子式,我们可以建立一个代数方程来求解x的值:(1)(+1)+ (1)(x) + (4)(-2) = 0
解这个代数方程得到x = +7。因此,在这种化合物中,锰(Mn)的氧化态为+7,钾(K)的氧化态为+1,氧(O)的氧化态为-2。
图:高锰酸钾的标记氧化态

图:高锰酸钾的标记氧化态

对于自身或多酸酯离子的离子,其每个组分原子的氧化状态将总是加入到化合物的总离子电荷。让我们通过一个例子来工作并将氧化状态分配给磷酸根离子。磷酸根离子具有分子式PO4³⁻ 净电荷为-3。
  • 氧的氧化态通常是-2
  • 磷的氧化态是未知的,我们用未知变量x表示它的氧化态。
  • 使用分子式公式,我们可以建立代数方程来解决x:x +(4)( - 2)= -3的值
解这个代数方程得到x=+5。因此,磷酸盐中磷的氧化状态为+5。此外,该化合物中的氧原子的氧化状态为-2。
图:磷酸盐离子的标记氧化状态

图:磷酸盐离子的标记氧化状态

c)氢化物

虽然氧化态规则的例外并不经常出现,但它们可能会出现由于电负性差异。例如,当与电给药金属(金属氢化物)结合时,氢气用作氢化物,因此具有-1的氧化状态而不是其常规+1。

氢化物是氢原子(H-)的带负电荷的离子。它们可以看作是带有一对自由电子的质子。因此,氢化物离子的获得总是导致还原,而氢化物离子的损失总是导致氧化。(在生物化学中,通常更容易认为还原是获得一个成键氢原子,而氧化是失去一个成键氢原子。)

还原剂是通过还原不同化合物而被氧化的化合物,通常具有许多氢化物。你们可能还记得羧酸有机化学中,好的还原剂包括NaBH4和LiAlH4.即使你不知道它们是还原剂,你也可以通过注意这两种物质都含有一个金属离子和多个氢化物来识别它们。氢化物离子可以作为“自由电子”,很容易从金属络合物中分离出来,还原另一种化合物,使还原剂本身处于氧化状态。

氢化物在细胞过程中起着重要的作用,特别是在NADH和FADH等电子携带分子中2.回想一下在碳水化合物代谢过程中,NAD+减少到NADH。这通过加入氢化物离子进行。该还原反应总是偶联到另一种分子的氧化,例如烃基。

有关此主题的更多信息,请参阅我们对碳水化合物新陈代谢的指导

-----

第4部分:氧化还原反应的应用

让我们仔细看看不同应用中的氧化还原反应。要记住几个重要的项目,即跟踪氧化状态的变化和平衡发生的任何反应。

a)书写和平衡氧化还原反应

回想一下,一种化合物的还原总是和另一种化合物的氧化联系在一起的。我们如何确定某一物质有多少被还原或氧化?

平衡氧化还原反应有几个步骤。涉及的涉及比平衡普通的化学反应更多的措施,但仍然适用的质量保护原则。

为了平衡氧化还原反应,首先将氧化数分配给反应中的每种原子。然后,重写涉及的反应物和产品两个半反应,其中一个是氧化反应,另一个是还原反应。

在每个半反应中,适当地平衡原子以遵守质量守恒定律。(在涉及氧和氢的情况下,氧原子可以通过在氧原子的另一侧加水来平衡,而氢原子可以通过加水来平衡+在它的对面。)适当地添加电子或电子的倍数(e-),要遵守责任谈话法则。每个半反应乘以电子这样它们最终就能约掉。最后,将两个半反应结合起来。

总而言之:

  1. 发现氧化数

  2. 通过确定氧化和还原组分,将反应分解为半反应

  3. 通过系数和/或加入水和H+来平衡质量

  4. 通过增加电子来平衡电荷

  5. 通过使每个反应相乘平衡电子,使净电子等于零

  6. 添加半反应

让我们来看一个例子。

写出并平衡一个铜氧化成铜的方程式2+,加上AG的减少+单质银。

首先,确定每个元素的氧化值。铜的氧化态从0到2+,银的氧化态从1+到0。铜失去了电子,因此导致了更正电的氧化值。银得到了电子,因此氧化值的负电荷较低。因此,铜发生了氧化反应,而银发生了还原反应。这两个半反应如下:

氧化:铜(年代)→铜2+ (aq)
减少:Ag)+ (aq)→Ag)(年代)

这两个半反应都遵循了质量守恒定律:方程的两边都有一个铜和一个银。然而,收费还不平衡。

在氧化反应中,铜从0电荷变成2+电荷。这意味着必须在方程的右边加上两个电子才能使总净电荷为零。同样地,还原反应反应物一侧带1+电荷产物一侧带0。因此,一个电子必须加到反应物上。

氧化:铜(年代)→铜2+ (aq)+ 2 e-
减少:1 e-+ Ag)+ (aq)→Ag)(年代)

既然两个半反应中都加入了电子,那么两个半反应中使用的电子数一定是相等的。参与氧化反应和还原反应的电子数量必须相等。

在这种情况下,还原半反应可以用整数系数来修饰。将反应的每个系数乘以2,得到:

减少:2 e-+ 2 ag)+ (aq)→2ag.(年代)

因此,减少半反应中产生的每两个电子都通过在氧化半反应中产生的两个电子平衡。

最后,两个平衡的氧化和还原反应可以加在一起。

2 e-+ 2 ag)+ (aq)+铜(年代)→2ag.(年代)+铜2+ (aq)+ 2 e-

由于反应的两边都有两个电子,所以它们可以被消除。由此产生的反应代表了铜的氧化和银的还原之间的平衡的、全面的反应。

图:氧化态的变化

图:氧化态的变化

在实验中,氧化还原滴定用于测定分析物的浓度。与酸碱滴定相似,向分析物中加入还原或氧化溶液,直到达到终点。当端点或等当点时,已知的浓度和体积可用于测定原始分析物的浓度。

对于滴定法的复习,一定要参考我们的酸碱指南

b) 电化学电池

回想起那个电电池(也称为伏打电池),电解细胞是两种主要类型的电化学电池。在电催化细胞中,发生自发的氧化还原反应以产生电能(ΔG<0)。在电解细胞中,外部电压源用于驱动非纤维氧化还原反应(ΔG> 0),该反应产生所需的化学产品。(有关此信息的更多信息,请务必提及我们的电化学指南。)

图:原电池的安装

图:原电池的安装

假设给定的原电池遵循以下净电化学方程式。

(年代)+ 2 ag)+ (aq)→铜2+ (aq)+ 2 ag)(年代)

在不知道细胞的两个半反应的情况下,我们仍然可以确定半反应是什么。回想一下,氧化发生在阳极,还原发生在阴极。(助记词“公牛;红猫”可能有助于记住这一点。)此外,由于Cu的氧化态变为+2,元素必须被氧化。因此,阳极的半反应为:

(年代)→铜2+ (aq)+ 2 e-

银的氧化状态从+1到0.因此,必须减少元件。阴极的半反应是减少2AG+

2 ag)+ (aq)→2ag.(年代)+ 2 e-

如果已知驱动电解反应所需的电子摩尔数,则可以将量转换为使用法拉第常数(96,485.3365库仑每摩尔)。

c)电子传递链

最后,让我们考虑一下氧化和还原反应在代谢过程中的重要性。回想一下烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(河畔+)和黄素腺嘌呤二核苷酸(时尚)是线粒体内膜中电子传递链所必需的两个电子载体。黄素蛋白是另一类更广泛的生物分子,在氧化还原反应中充当电子载体。

河畔+和时尚是辅酶——对酶的功能至关重要的有机小分子。作为“电子载体”,NAD+并且,FAD都能够以氢化物的形式接受两个电子。获得两个电子,NAD之后+和FAD是它们的简化形式:NADH和FADH2.NADH和FADH.2也能失去两个电子转化为它们的氧化形式:NAD+和时尚。
图:主要电子载体的氧化和还原形式

图:主要电子载体的氧化和还原形式

NADH和FADH.2在糖酵解和柠檬酸循环阶段产生。在电子传递链中,这些富含电子的辅酶参与氧化还原反应,在复合物I和II中被氧化。NADH和FADH.2被氧化成NAD+在将2个电子沉积到电子传输链中后,如上所用(并且可以返回到柠檬酸循环)。

这种电子转移与质子进入膜间空间的运动相耦合,产生质子梯度,为ATP合成酶及其ADP的氧化磷酸化提供动力。电子在嵌入线粒体内膜的复合物之间转移,直到最终沉积到最终的电子受体上:氧。最终的氧化还原反应产生水(H2氧),是有氧呼吸的废物。

理解新陈代谢的大画面的一个重要部分是了解ATP, NADH和FADH的时间和位置2是由。正如你之前所知道的,氧化磷酸化——不是底物水平的磷酸化——是ATP的关键来源。也就是说,富含电子的NADH和FADH2在电子传递链上被氧化的辅酶对于产生氧化磷酸化所必需的化学渗透条件和最终生成ATP是必不可少的。

要快速复习这些内容,请务必参考我们对碳水化合物新陈代谢的指导

关于作者

Vikram肖是Shemmassian Academic Consulting的辅导服金宝搏官网务负责人。他取得了完美的MCAT成绩(528分),并带来了多年的专业辅导经验,帮助我们的学生最大限度地提高考试成绩。

确认:莎拉·霍华德

-----

第5部分:高收益条款

氧化还原反应:电子交换导致某些元素氧化而另一些元素还原的化学反应
燃烧:烃类燃料与氧气反应生成CO的一种氧化还原反应2, H2啊,和热
辅酶:对酶的功能至关重要的有机小分子;例如各种维生素,NAD+和时尚
电子云模型:Erwin Schrödinger在1926年提出的一种理论,该理论将电子描述为分布在中央核周围的“云”或概率区域内;作为现代科学的首选模型,它经常被比作波尔(过时的)原子模型
电电池:发生自发氧化还原反应产生电能的电化学电池(ΔG < 0)
电解电池:使用外部电压源驱动非自发氧化还原反应(ΔG>0)的电化学电池,该反应产生所需的化学产物
免费的元素:单独存在的、不与其他元素结合的纯中性元素;它们的氧化态总是0
氧化:失去电子;氧化表现为氧化态的增加
氧化态:一个描述其氧化程度或电子损失量的数字
氧化剂(或氧化剂):在使另一种化合物氧化的同时被还原的化合物
减少:电子增益;氧化状态的降低表示还原
还原剂(或还原剂):一种被氧化的化合物,因为它能还原另一种化合物

-----

第6部分:基于文章的问题

可充电电池使用专门的化学电极来增强其电化学充电能力并提高电池寿命。在这些电池中,锂离子电池(LIB)得到了广泛的应用。

研究表明,使用有机化合物代替金属基电极材料可以提高电化学容量并最大限度地提高环境可持续性。为了研究这一点,一组研究人员试图表征从萘杂林(5,8-二羟基-1,4-萘醌)单体骨架衍生的合成二聚体化合物的行为。

新合成的萘唑啉二聚体在电池电极中测试时,显示了较长的循环寿命。与萘唑嗪单体或传统锂电极相比,这种性能的提高似乎没有牺牲初始的高容量和更高的能量密度。萘唑嗪单体的行为进行了表征,如图1所示。

图1:萘唑啉单体电极的电池性能

图1:萘唑啉单体电极的电池性能

二聚体的平均放电电压比单体高0.09 V.与使用有机或无机正极材料(元素硫除外)获得的值相比,获得的值相对较高。该材料相对较高的比密度,2.1 克/厘米−3,可与石墨相比(2.2 g/cm)−3).其体积能量密度为2.3 Wh/cm−3超过李飞波4,一种常用在汽车和太阳能行业的电极材料。

该团队还注意到二聚体的双极特性,这表明它的锂盐可以作为一种材料在正极或负极中发挥作用。这一特性仅在另一种有机材料中得到证明,这表明使用二聚体的锂盐可能是一种低成本、高效的替代材料。所得的半电池反应如图2所示。
图2:使用萘唑嗪二聚体的对称全细胞的正极和负极充放电行为。

图2:使用萘唑嗪二聚体的对称全细胞的正极和负极充放电行为。

创作者和归因党:姚,M.,Taguchi,N.,Ando,H.等。用萘基电极材料改善有机锂离子电池中的重量能量密度和循环寿命。Comment Mater 1,70(2020)。这篇文章的全文可在此处提供:https://doi.org/10.1038/S43246-020-00071-5。这篇文章不受肖马斯学术咨询的版权所有。金宝搏官网免责声明:Shemmas金宝搏官网sian学术咨询并无在这里提供的段落。创意常用许可:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/。对原始文章进行了更改以创建MCAT风格的通道。

问题1:根据图1,下列哪一对结构最能代表萘唑啉衍生物在还原条件和氧化条件下最可能占主导地位的形式?

一)

答案-4-mcat.png

B)

answer-3-mcat.png

C)

answer-1-mcat.png

D)

answer-2-mcat.png
问题2:铁在FePO中的氧化态是什么4这是文章中描述的磷酸铁锂电池的一种成分。

5) +

B) +3

C) 3

D) 5

问题3:多少FADH2必须完全氧化分子以减少通过图2中所示的还原的化合物获得的等同数量的电子。

一)八

B)四

C)两个

D) 1

问题4:第4段所述的硫化合物的氧化状态是多少?

2)

B) -1

C) 0

D) 2

回答基于短文的问题

  1. 答案选择C是正确的。在还原条件下,化合物可能处于最还原的状态。还原导致获得电子,化合物以锂提供的共价电子的形式获得了电子(选项a和D是错误的)。在氧化条件下,化合物可能处于最氧化的状态。氧化导致电子的丢失。请注意,这些结构也显示在图1a中。分子的二醌形式拥有最多的氧键,表明高氧化态。当反应向左进行时,化合物被依次还原——两个氧键和两个电子相继丢失(选项A、B和D是错误的)。

2.答案B是正确的。阿宝43-是一个总电荷为-3的多原子离子。因此,PO的氧化态4加起来必须是-3。自从FePO4是一种中性化合物,铁的氧化态必须是+3,才能使成分的氧化态增加到零电荷(选项a、C和D是不正确的)。

3.答案选择C是正确的。每个FADH2分子能失去2个电子成为FAD+. 图2显示负电极半反应涉及四个电子的交换(选择A、B和D不正确)。

4.答案选择C是正确的。该段将硫指定为“单质硫”,意思是天然存在的、未结合的硫。所有元素化合物的氧化态为0(选项C是正确的)。硫在溶液中或作为较大化合物的组成原子时,会呈现其他氧化态(通常为-2)(选项a是错误的)。

-----

第7部分:独立练习问题

问题1:钠与水接触时发生的爆炸反应描述为以下化学反应:

NA.(年代)+ H.2O H→2+氢氧化钠

氢的氧化态是什么?

一)+ 1,+ 1

b)-1,0

C) + 1, 0

d)+2,+1

问题2:以下哪项不是氧化还原反应?

一)铁2O3.⇋2Fe + 3CO2

B) 2H2+ O.2⇋ 2H2O

c)ch.4+ 2啊2⇋co.2+ 2 h2O

D)措+ H2SO4⇋CuSO4 + H2O

问题3:氧在H中的氧化态是什么2O2

2)

B) -1

C) 0

D) + 1

问题4:平衡氧化还原方程的化学计量系数是多少?

2O3.+ co⇋fe + co2

A) 1,2,3,4

B) 1,2,2,1

c)1,3,2,3

d)1,2,3,2

问题5:甲烷燃烧过程中的氧化剂是什么(如下图)?

CH4+ 2啊2⇋co.2+ 2 h2O

一)CH4
B) O2
c)CO.2
D) H2O

回答关键的独立问题

1.答案选择C是正确的。注意,氢通常具有+1的氧化状态,氧气通常具有-2的氧化状态。在水中,h2O,氢的氧化态是+1(选项B和D是错误的)作为单质的纯气体,氢的氧化态为0(选项a和D是错误的)。

2.答案选择d是正确的。请注意,对于该等式中存在的任何元素,氧化状态没有变化。相反,这是一种双位移反应。(有关此信息的更多信息,请务必参考我们的分子和化学计量的指南。)在该反应中,Cu的氧化状态保持在+2;O的氧化状态保持在-2;H的氧化状态保持在+1;并且S的氧化状态保持在+6(选择A,B和C不正确)。

3.答案B是正确的。氢的氧化态总是+1(除非它与金属结合)。氧的氧化态是-2,除非氧以过氧化物的形式存在。因此,在这个分子中,氧的氧化态是-1,也就是过氧化氢(选项a, C, D都是错误的)。

4.答案选择C是正确的。这个问题可以通过简单的质量平衡来解决。为了确保满足质量的保护,确保在等式的右侧和左侧和左侧的每个元件的相同数量的原子中存在。

这个问题也可以通过解决铁和碳的氧化和还原的半反应来解决。

balancing-half-reactions-mcat.png

5.答案B是正确的。回想一下,氧化剂在诱导另一种化合物氧化时被还原。此外,还原剂在诱导另一种化合物还原时被氧化。在正向方向(甲烷燃烧的方向),氧气被还原,氧气的氧化态从0降到-2。因此,阿2是氧化剂(选项A、C和D是不正确的)。