MCAT有机化学练习题

准备MCAT有机化学习题

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介绍

有机化学通常是最困难的预科生在上医学院的路上必须打败的班级但是,你现在已经学完了有机化学,开始准备MCAT了。在你即将参加的医学预科最重要的考试中,这门可怕的学科会在多大程度上困扰你?

幸运的是,有机化学不会是你们考试的主要部分。事实上,在MCAT的230道题中,只有6到12道是关于有机化学的。因此,你的学习计划应该包括内容和实践之间的平衡。为有机化学问题,通过了解AAMC的测试作家如何提出问题,您将能够显着提高您的性能。

所以,享受我们为您设计的练习段!我们将使用三个MCAT风格的段落和五个独立问题测试您的化学知识。如果您错过了问题,对基于段落的问题的每个解释都将对您应审查的建议。祝你好运!

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MCAT有机化学练习#1

氟-18放射性标记通常包括几个保守步骤,其中包括洗脱[18氟离子交换盒与K的基本溶液2有限公司3.或khco3.2.2.2和Kryptofix。在乙腈和水的混合物中,然后进行严格的共沸干燥,以去除水分。研究人员试图开发一种非无水和最低限度基础(NAMB)技术,以简化过程,避免可能限制范围和效率的基本条件[18F]氟化学公司。

研究人员用一种新颖的方法洗脱了[18F -从小型(10-12 mg)阴离子交换墨盒与四乙基碳酸氢铵,高氯酸盐,或甲苯磺酸溶液的极性非质子溶剂含有10-50%的水。这些溶液经非质子溶剂稀释后直接用于亲核芳香族和脂肪族18氟化反应,防止共沸干燥的需要。

作为原理证明,利用NAMB化学合成多巴胺D2/D3拮抗剂[18f]芳土。标准合成[18众所周知,fallypride对碱敏感,因为tosyl-fallypride前体6有发生水解和消除副反应的倾向,这使该化合物成为评价最低基本合成的一个很好的候选化合物。
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图1所示。化学合成[18f]芳土。

b>创建者和归因党:Inkster,J.,Akurathi,V.,Sromek A等人。用于简化亲核18F-氟化化学的非无水的最小基本方案。SCI报告10,6818(2020)。文章的全文在这里:https://www.nature.com/articles/s41598-020-61845-y.这篇文章的版权不归希马森学术咨询公司所有。金宝搏官网免责声明:本文内容不属于金宝搏官网希马西学术咨询公司所有。创造性的普通许可:HTTP://CREATIVECOMMONS.ORG/LICENSES/BY/4.0/.对原文章进行了更改,以创建一个mct风格的段落。

1.在一项新的实验中,研究人员发现了一种新的[18F]可以在电子捕获时进行Namb化学物质的氟化物。电子捕获后哪一项最能描述元素?

)(18F]氟化

b)[17F]氟化

C) (18O)氧

D) (17Ne)霓虹灯

2.研究人员在一项新的实验中发现,高浓度的质子溶剂阻止了亲核芳香18产品形成所需的F-氟化反应。以下哪项最佳解释了这一观察?

a)质子溶剂将与亲核试剂氢键,从而降低亲核性。

B)质子溶剂会与亲电试剂氢键,从而降低亲电性。

C)质子溶剂会与芳香环形成范德瓦尔斯相互作用,从而降低亲核性。

d)质子溶剂将形成与电子手机的偶极偶极相互作用,从而降低亲电性。

3.化合物中存在以下哪种功能基团6对水解副反应很重要吗?

一)醚

b)酯

C)酰胺

D)胺

4.研究人员很难获得纯化合物6.他们假设在化合物中使酰胺氮质子化6允许他们使用下列哪一列进行净化?

A)阴离子交换,因为带正电荷6会结合带负电荷的树脂。

b)阴离子交换,因为负面费用6将绑定带正电荷的树脂。

C)阳离子交换,因为带正电荷6会结合带负电荷的树脂。

d)阳离子交换,因为负面费用6将绑定带正电荷的树脂。

MCAT有机化学练习1的答案和解释

1.正确答案是C。配平后的方程如下:

18 9氟化F)→0 -1E + [18 8O)氧

为了解决放射性衰变问题,你必须确保上面的线(18 + 0 = 18)和下面的线(9 - 1 = 8)彼此相等(选项C是正确的;选项A, B和D是不正确的)。

回顾放射性衰变。

2.正确答案是A。具有亲核试剂的质子溶剂氢键,从而降低亲核性并防止感兴趣的反应发生(选择A是正确的;选择C不正确)。在这种情况下,亲电性不受质粒溶剂的影响(选择B和D不正确)。

评论亲核和亲电子性。

3.正确答案是C。酰胺基团可以通过亲核取代来进行水解(选择C是正确的)。在分子上存在乙醚(R-或'),但不太可能进行水解(选择A不正确)。酯或胺也不太可能进行水解(选择B和D不正确)。

综述官能团和亲核酰基取代。

4.T正确答案是C。酰胺氮的质子化会导致额外的正电荷(选项B和D是错误的)。阴离子交换柱与带负电荷的分子结合,这意味着它的树脂(在柱本身)将是正的(选择A是错误的)。阳离子交换柱与带正电荷的分子结合,因此它的树脂将是负的(选项C是正确的)。

回顾质子化和柱色谱

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MCAT有机化学练习#2

在一项新的研究中,研究人员试图合成以噻二唑为基础的二吲哚甲烷(DIM)衍生物作为一类新型脲酶抑制剂。二吲哚甲烷是一种广泛应用于药物化学的天然生物碱。

研究人员首次合成了几种二吲哚基甲烷基噻二唑类似物(1-18),并用各种光谱技术对其进行了表征1HNMR,13理化性质和EI-MS。然后,评估类似物的脲酶(杰克豆脲酶)抑制潜力。与标准硫脲(21.60±0.70)μ M相比,化合物的IC50值在0.50±0.01 ~ 33.20±1.20 μ M范围内表现出良好的中等抑制能力。这些类似物的合成途径如图1所示。
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图1所示。含二硝基噻二唑类似物的合成。

复合8是所有衍生物中最有效的抑制剂(IC50 = 0.50±0.01µM)。在下一步,研究人员使用x射线晶体学来确定化合物的结构-活性关系。研究人员发现了这种化合物8在脲酶内与保守的Y87残基形成PI堆叠相互作用。Y87至丙氨酸的突变降低了化合物8效价的3.7倍。通过分子对接研究证实了大多数活性化合物与脲酶的关键结合作用。

创造者和归因方:塔哈,m .,拉希姆,f .,汗,a .等。含噻二唑衍生物的二吲哚甲烷(dim)作为有效脲酶抑制剂的合成。Sci报告10,7969(2020)。文章的全文在这里:https://www.nature.com/articles/s41598-020-64729-3.这篇文章的版权不归希马森学术咨询公司所有。金宝搏官网免责声明:本文内容不属于金宝搏官网希马西学术咨询公司所有。创造性的普通许可:HTTP://CREATIVECOMMONS.ORG/LICENSES/BY/4.0.对原文章进行了更改,以创建一个mct风格的段落。

1.以下哪项不是强酸?

a)盐酸

b)乙酸

c)氢溴酸

D)硫酸

2.在图1反应的第一步中,反应物上出现的下列官能团中哪一个没有出现在产物中?

a)芳香环

B)醛

C)羧酸

D)胺

3.以下87位脲酶突变中哪一个最有可能维持与化合物的pi-stacking相互作用8

一)丙氨酸

B)脯氨酸

c)苏氨酸

D)苯丙氨酸

4.研究人员希望从图1中的反应的第二步降低产品形成速率。以下哪项不会降低化合物的速率2根据Le Chatelier的原则形成?

A)降低含溴初始反应物的浓度

b)降低醛和含羧酸初始反应物的浓度

C)降低化合物的浓度2

D)降低化合物的浓度

MCAT有机化学练习#2的答案和解释

1.正确答案是B。乙酸是弱酸,其他的是强酸(选项B是正确的;选项A、C和D是不正确的。

审查强酸和弱酸。

2.正确答案是B。在反应物中存在的醛(CHO)不存在于图1中反应的第一步的产物中(选择B是正确的)。保持芳环,羧酸和胺(选择A,C和D是正确的)。

评论功能组并练习解释图1。

3.正确答案是D。芳香环之间形成π -堆垛相互作用。化合物中有几个芳香环8.此外,原始氨基酸在87位是酪氨酸,其是芳族氨基酸。答案选择中,只有苯丙氨酸是芳香族的,可以保持与化合物的PI堆叠相互作用(选择D是正确的;选择A,B和C不正确)。

综述了氨基酸的性质和pi-堆积相互作用。

4.正确答案是C。降低化合物的浓度2会导致正向反应的增加和化合物的生成吗2通过Le Chatelier的原则(Choice C是正确的)。其他行动将降低化合物的形成率2(选项A、B和D是不正确的)。

点评Le Chatelier的原则。

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MCAT有机化学练习#3

研究人员发现,简明的二烯支架结构在多烯的合成中是有用的。许多二烯积木已经开发基于铃木,斯蒂尔和Hiyama联轴器。在一项新的研究中,市售化合物二烯二酸被用作二烯的组成部分。底物范围广,功能基团耐受性好,可实现复杂药物分子的后期衍生化。

研究人员发现,不同的基团可以被引入到两边。以胡椒碱和偶氮霉素C甲酯为例,分三步合成。此外,一种产品在白血病K562和MV-4-11细胞中显示出很好的抗癌活性。进一步的机理研究表明,该反应通过heck -脱羧酸盐偶联过程进行,羧基作为导向基团促进反应并控制区域选择性。

该反应可能涉及三种反应途径:(1)“Suzuki型”,即先脱羧形成C-M (M = Cu, Ag, Pd)键,然后发生与Suzuki偶联类似的金属转移和还原消除反应(图1,途径a);(2)“脱羧-Heck型”,先脱羧形成烯烃,然后是Heck偶联(图1,路径b);(3)“Heck-脱羧型”,先进行Heck偶联,后进行脱羧,羧酸作为导向基团控制α-选择性(图1,路径c)。这三种可能的反应机制如图1所示。

decarboxylation-mcat.png.

图1所示。三种可能的反应途径。

作者和归属方:柯,l,陈,z.二烯二酸作为一个有用的二烯构建块通过直接heck -脱羧酸偶联。通讯化学3,48(2020)。文章的全文在这里:https://www.nature.com/articles/s42004-020-0295-0.这篇文章的版权不归希马森学术咨询公司所有。金宝搏官网免责声明:本文内容不属于金宝搏官网希马西学术咨询公司所有。创造性的普通许可:HTTP://CREATIVECOMMONS.ORG/LICENSES/BY/4.0/.对原文章进行了更改,以创建一个mct风格的段落。

1.下列哪一种化合物的立体化学名称2是正确的?

一)R

b)S.

c)E.

Z D)

2.最能描述化合物形成过程中发生的反应2从复合通过“路径a”(图1)?

一)氧化

b)减少

c)羧化

D)环化

3.在一个新的实验中,研究人员使用放射性标记的丙醇对化合物进行亲核酰基取代1.化合物上下列哪个碳位置1离放射性标记的丙醇最近吗?

一)α

B)β

C)γ

D)δ

MCAT有机化学练习#3的答案和解释

1.正确答案是C。不存在手性碳,因此无法分配R和S(选择A和B不正确)。E表示反式双键的立体化学,双键都具有化合物的E配置2(选项C是正确的)。Z表示CIS.跨双键的立体化学,在化合物中未观察到2(选项D是错误的)。

回顾双键立体化学

2.正确答案是B。为了得到化合物,要去掉三个与氧的键2从复合一世,减少氧的键数称为还原(选项B是正确的)。氧化会增加氧的键数(选项A是错误的)。复合2经历脱羧,而不是羧化(选择C不正确)。不会发生圆形化(选择D不正确)。

氧化还原综述

3.正确答案是A。这个问题测试你对亲核酰取代的了解。放射性标记的丙醇会取代化合物上的羟基1.因此,碳是最近的(选项a是正确的;选项B、C和D是不正确的。

审查亲核酰基取代。

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MCAT有机化学练习题(独立)

1.研究人员进行了一个有机反应,在这个反应中,苯与醇取代变成了苯与醛取代。以下哪个峰可能出现在产品的红外光谱?

a)宽,3500厘米-1

b)尖锐,3500厘米-1

c)宽,1700厘米-1

D)尖锐,1700厘米-1

2.一个分子有两个手性中心。下面哪一对是对映体?

A) R,R和R,S

b)r,s和r,r

C) R,S和S,R

D) S,S,和S,R

3.根据不同的沸点,下列哪一对分子最有可能被分离?

A) R,R和R,R

B) R,S和S,R

C) S,R和R,S

D) S,S,和S,R

4.一个学生用硅胶板和非极性流动相建立了一个薄层色谱实验来测量苯的羧基化。学生应该期望反应物或生成物有更高的R吗f价值吗?

1)反应物

b)产品

C)它们都有相同的Rf

D)薄层色谱法不能用来测量这种特定反应的进展

5.在一个新的实验中,研究人员使用32如果磷酸盐经历衰变,产生的元素是什么?

一)28P

B)30.P

C)28艾尔

D)30.艾尔

MCAT有机化学练习题的答案和解释(独立)

1.正确答案是D。在产物中,形成羰基(C = O),这在1700厘米的IR规格上看到了这一点-1作为尖峰(选择D是正确的)。宽峰左右约3500厘米-1是OH的特征,这是我们在反应物中看到的,而不是产物(选项A是错误的)。

2.正确答案是C。对映体是非笨料镜像,它们必须在每个手性中心(Choice C是正确的)的反向立体化学标识。选择A,B和D代表非对映异构体。

3.正确答案是D。非对映体有不同的没有完全翻转的立体化学标识(完全翻转的例子可以在答案B和C中看到,它们都是对映体)。非对映体有不同的化学反应和性质(如沸点),这使得它们可以根据这些性质被分离(选项D是正确的)。选项A显示了相同的分子,它们有相同的沸点(选项A是错误的)。

4.正确答案是A。更大的Rf值对应于样品进一步向上移动到硅胶板。为了在硅胶板上进一步移动,样品将与非极性流动相作用更强,与极性硅胶板作用更弱。因此,苯,它的极性比含有极性羧基的苯小,会在平板上移动得更远,有更高的Rf价值。

5。正确答案是C。alpha粒子被写为4他,失去它,质量数32P从32下降到28(最大值)。然后,15的原子序数减少2到13(隐含的底数),这是铝的原子序数(选择C是正确的;选项A, B和D是不正确的)。