准备MCAT有机化学习题

(注意:此资源也出现在我们的MCAT终极指南．)

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介绍人

MCAT有机化学练习#1

MCAT有机化学练习#2

MCAT有机化学练习#3

MCAT有机化学练习题(独立)

介绍

有机化学通常是最困难的预科生在上医学院的路上必须打败的班级但是，你现在已经学完了有机化学，开始准备MCAT了。在你即将参加的医学预科最重要的考试中，这门可怕的学科会在多大程度上困扰你?

幸运的是，有机化学不会是你们考试的主要部分。事实上，在MCAT的230道题中，只有6到12道是关于有机化学的。因此，你的学习计划应该包括内容和实践之间的平衡。为有机化学问题，通过了解AAMC的测试作家如何提出问题，您将能够显着提高您的性能。

所以，享受我们为您设计的练习段！我们将使用三个MCAT风格的段落和五个独立问题测试您的化学知识。如果您错过了问题，对基于段落的问题的每个解释都将对您应审查的建议。祝你好运！

MCAT有机化学练习#1

MCAT有机化学练习1的答案和解释

1.正确答案是C。配平后的方程如下:

为了解决放射性衰变问题，你必须确保上面的线(18 + 0 = 18)和下面的线(9 - 1 = 8)彼此相等(选项C是正确的;选项A, B和D是不正确的)。

回顾放射性衰变。

2.正确答案是A。具有亲核试剂的质子溶剂氢键，从而降低亲核性并防止感兴趣的反应发生（选择A是正确的;选择C不正确）。在这种情况下，亲电性不受质粒溶剂的影响（选择B和D不正确）。

评论亲核和亲电子性。

3.正确答案是C。酰胺基团可以通过亲核取代来进行水解（选择C是正确的）。在分子上存在乙醚（R-或'），但不太可能进行水解（选择A不正确）。酯或胺也不太可能进行水解（选择B和D不正确）。

综述官能团和亲核酰基取代。

4.T正确答案是C。酰胺氮的质子化会导致额外的正电荷(选项B和D是错误的)。阴离子交换柱与带负电荷的分子结合，这意味着它的树脂(在柱本身)将是正的(选择A是错误的)。阳离子交换柱与带正电荷的分子结合，因此它的树脂将是负的(选项C是正确的)。

回顾质子化和柱色谱．

MCAT有机化学练习#2

在一项新的研究中，研究人员试图合成以噻二唑为基础的二吲哚甲烷(DIM)衍生物作为一类新型脲酶抑制剂。二吲哚甲烷是一种广泛应用于药物化学的天然生物碱。

图1所示。含二硝基噻二唑类似物的合成。

复合8是所有衍生物中最有效的抑制剂(IC50 = 0.50±0.01µM)。在下一步，研究人员使用x射线晶体学来确定化合物的结构-活性关系。研究人员发现了这种化合物8在脲酶内与保守的Y87残基形成PI堆叠相互作用。Y87至丙氨酸的突变降低了化合物8效价的3.7倍。通过分子对接研究证实了大多数活性化合物与脲酶的关键结合作用。

1.以下哪项不是强酸？

a）盐酸

b）乙酸

c）氢溴酸

D)硫酸

2.在图1反应的第一步中，反应物上出现的下列官能团中哪一个没有出现在产物中?

a）芳香环

B)醛

C)羧酸

D)胺

3.以下87位脲酶突变中哪一个最有可能维持与化合物的pi-stacking相互作用8？

一)丙氨酸

B)脯氨酸

c）苏氨酸

D)苯丙氨酸

4.研究人员希望从图1中的反应的第二步降低产品形成速率。以下哪项不会降低化合物的速率2根据Le Chatelier的原则形成？

A)降低含溴初始反应物的浓度

b）降低醛和含羧酸初始反应物的浓度

C)降低化合物的浓度2

D)降低化合物的浓度我

MCAT有机化学练习#2的答案和解释

1.正确答案是B。乙酸是弱酸，其他的是强酸(选项B是正确的;选项A、C和D是不正确的。

审查强酸和弱酸。

2.正确答案是B。在反应物中存在的醛（CHO）不存在于图1中反应的第一步的产物中（选择B是正确的）。保持芳环，羧酸和胺（选择A，C和D是正确的）。

评论功能组并练习解释图1。

3.正确答案是D。芳香环之间形成π -堆垛相互作用。化合物中有几个芳香环8．此外，原始氨基酸在87位是酪氨酸，其是芳族氨基酸。答案选择中，只有苯丙氨酸是芳香族的，可以保持与化合物的PI堆叠相互作用（选择D是正确的;选择A，B和C不正确）。

综述了氨基酸的性质和pi-堆积相互作用。

4.正确答案是C。降低化合物的浓度2会导致正向反应的增加和化合物的生成吗2通过Le Chatelier的原则（Choice C是正确的）。其他行动将降低化合物的形成率2(选项A、B和D是不正确的)。

点评Le Chatelier的原则。

MCAT有机化学练习#3

研究人员发现，简明的二烯支架结构在多烯的合成中是有用的。许多二烯积木已经开发基于铃木，斯蒂尔和Hiyama联轴器。在一项新的研究中，市售化合物二烯二酸被用作二烯的组成部分。底物范围广，功能基团耐受性好，可实现复杂药物分子的后期衍生化。

研究人员发现，不同的基团可以被引入到两边。以胡椒碱和偶氮霉素C甲酯为例，分三步合成。此外，一种产品在白血病K562和MV-4-11细胞中显示出很好的抗癌活性。进一步的机理研究表明，该反应通过heck -脱羧酸盐偶联过程进行，羧基作为导向基团促进反应并控制区域选择性。

该反应可能涉及三种反应途径:(1)“Suzuki型”，即先脱羧形成C-M (M = Cu, Ag, Pd)键，然后发生与Suzuki偶联类似的金属转移和还原消除反应(图1，途径a);(2)“脱羧-Heck型”，先脱羧形成烯烃，然后是Heck偶联(图1，路径b);(3)“Heck-脱羧型”，先进行Heck偶联，后进行脱羧，羧酸作为导向基团控制α-选择性(图1，路径c)。这三种可能的反应机制如图1所示。

图1所示。三种可能的反应途径。

1.下列哪一种化合物的立体化学名称2是正确的?

一)R

b）S.

c）E.

Z D)

2.最能描述化合物形成过程中发生的反应2从复合我通过“路径a”(图1)?

一)氧化

b）减少

c）羧化

D)环化

3.在一个新的实验中，研究人员使用放射性标记的丙醇对化合物进行亲核酰基取代1．化合物上下列哪个碳位置1离放射性标记的丙醇最近吗?

一)α

B)β

C)γ

D)δ

MCAT有机化学练习#3的答案和解释

1.正确答案是C。不存在手性碳，因此无法分配R和S（选择A和B不正确）。E表示反式双键的立体化学，双键都具有化合物的E配置2(选项C是正确的)。Z表示CIS.跨双键的立体化学，在化合物中未观察到2(选项D是错误的)。

回顾双键立体化学．

2.正确答案是B。为了得到化合物，要去掉三个与氧的键2从复合一世，减少氧的键数称为还原(选项B是正确的)。氧化会增加氧的键数(选项A是错误的)。复合2经历脱羧，而不是羧化（选择C不正确）。不会发生圆形化（选择D不正确）。

氧化还原综述．

3.正确答案是A。这个问题测试你对亲核酰取代的了解。放射性标记的丙醇会取代化合物上的羟基1．因此，碳是最近的(选项a是正确的;选项B、C和D是不正确的。

审查亲核酰基取代。

MCAT有机化学练习题(独立)

1.研究人员进行了一个有机反应，在这个反应中，苯与醇取代变成了苯与醛取代。以下哪个峰可能出现在产品的红外光谱?

2.一个分子有两个手性中心。下面哪一对是对映体?

A) R,R和R,S

b）r，s和r，r

C) R,S和S,R

D) S,S，和S,R

3.根据不同的沸点，下列哪一对分子最有可能被分离?

A) R,R和R,R

B) R,S和S,R

C) S,R和R,S

D) S,S，和S,R

2.正确答案是C。对映体是非笨料镜像，它们必须在每个手性中心（Choice C是正确的）的反向立体化学标识。选择A，B和D代表非对映异构体。

3.正确答案是D。非对映体有不同的没有完全翻转的立体化学标识(完全翻转的例子可以在答案B和C中看到，它们都是对映体)。非对映体有不同的化学反应和性质(如沸点)，这使得它们可以根据这些性质被分离(选项D是正确的)。选项A显示了相同的分子，它们有相同的沸点(选项A是错误的)。