MCAT生物练习题

准备MCAT生物部分的练习问题

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介绍

你把你所有的医学预科课程并准备开始为MCAT做准备。你已经成功了学习计划,已经开始内容复习,并准备开始做更多的练习题。

与你以前在大学期间参加的大多数考试不同,MCAT是一个完全不同的挑战。考试正在进行中困难,尤其是如果你没有准备正确的道路随着你在医学训练中的进一步进步,你的学习方法将从复习内容转向习题。MCAT也不例外——实践问题会有所帮助明显地提高你的分数。

不过,别担心。我们帮你搞定了。生物学(链接生物支柱页)是MCAT的一个重要科目,你会在化学/物理,生物/生物化学,考试的心理/社会活动部分。因此,你需要准备好回答在各种情况下提出的生物问题。

在这里,我们将使用528记分员编写的MCAT风格的文章来测试您的生物学知识。MCAT依赖于严重重新定义科学文章,然后问你关于这些文章的问题。因此,你需要能够筛选科学数据,并结合文章中的信息和你的外部知识回答问题。

使用下面的三篇生物学文章和五个独立的问题来测试你将你的生物学知识应用到真正的mct风格文章中的能力。对于基于文章的问题的每一个解释都会对你在错过问题时应该复习的内容提出建议。让我们开始吧,祝你好运!

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MCAT生物练习#1

术后急性肾损伤(AKI)是肝移植(LT)后的严重并发症,其恶化和放大可导致死亡率增加。连接蛋白43 (Connexin43, Cx43)介导相邻细胞间细胞内信号的直接传递,一直被认为是器官损伤恶化和放大的有效生物学基础。

研究人员获取了患者的供肝组织,以探索Cx43对器官损伤的影响。再灌注是一种用于在AKI中重新灌注血液的生物过程。与再灌注前获得的供体肝组织或正常肝组织(来自肝血管瘤患者)相比,再灌注后供体肝显示更严重的小叶扭曲,伴有坏死、明显水肿、出血和中性粒细胞浸润。再灌注后,如图1所示测定Cx43 mRNA和蛋白质水平。

图1所示。正常或供肝再灌注前和再灌注后Cx43 mRNA和蛋白水平。

图1所示。正常或供肝再灌注前和再灌注后Cx43 mRNA和蛋白水平。

为了进一步研究AKI,研究者建立了自体原位肝移植(AOLT)大鼠。研究人员推测Cx43表达的变化可能在AOLT后的AKI中起重要作用。研究人员使用了heptanol,一种众所周知的Cx43抑制剂,没有肝毒性,来改变Cx43组成的连接功能。Heptanol对肾脏和肝脏中Cx43的表达没有影响。

大鼠静脉注射庚醇或假对照,测定肾细胞病理评分,分析疾病进展。结果如图2所示。

图2。Cx43抑制剂治疗AOLT小鼠的病理评分。

图2。Cx43抑制剂治疗AOLT小鼠的病理评分。

研究人员还认为RIP1可能参与了Cx43的功能,并通过共免疫沉淀证实了蛋白之间的相互作用。RIP1是典型的坏死标志物。

作者和归属方:袁,D.,李,X.,罗,C.,等。抑制由CX43组成的缝隙连接可预防肝移植后急性肾损伤。细胞死亡和疾病10767(2019)。文章全文可在此处查阅:https://www.nature.com/articles/s41419-019-1998-y.这篇文章的版权不归希马森学术咨询公司所有。金宝搏官网免责声明:本文内容不属于金宝搏官网希马西学术咨询公司所有。创造性的普通许可:HTTP://CREATIVECOMMONS.ORG/LICENSES/BY/4.0/.对原文章进行了更改,以创建一个mct风格的段落。

1.Cx43最可能形成什么样的结?

一)差距

B)紧

C)细胞桥粒

D)半桥粒

2.一名研究人员发现了一种新的Cx43抑制剂,由甘油骨干和三个饱和脂肪酸尾部组成。以下哪一项描述了抑制剂进入细胞的途径?

A)抑制剂被特定的受体识别。

B)抑制剂被非特异性受体吸收。

C)抑制剂通过细胞膜扩散。

D) 抑制剂通过通道穿过细胞膜。

3.研究人员决定在不使用小分子抑制剂的情况下中断AOLT大鼠模型中的Cx43-RIP1相互作用。以下哪项最有可能破坏互动?

A) RIP1的SiRNA

B) 庚醇辐射

C) β-肌动蛋白的乙酰转移酶

D) 质粒产生Cx43

4.图1最支持Cx43调控的哪一个结论?

A)所有的表达控制都发生在转录水平。

B) 所有表达式控制都发生在翻译级别。

C)再灌注后供肝Cx43水平高于正常肝组织。

D)与接受heptanol治疗的供体肝脏相比,正常肝脏的Cx43水平较低。

回答习题1

1.正确答案是A。Cx43是传代中提到的连接蛋白,连接蛋白形成间隙连接(选择a是正确的)。

检查连接类型。

2.正确答案是C。问题中描述的抑制剂是非常疏水的,这意味着它将通过扩散通过膜(选择C是正确的)。

综述了质膜的组成及性能。

3.正确答案是A。sirna与某些基因的mrna结合并导致降解。如果RIP1 mRNA被降解,Cx43将不再能够与RIP1相互作用(选项A是正确的)。辐射是非特异性的,可能会影响其他过程(选择B是错误的)。根据通道信息,β-actin不参与Cx43-RIP1相互作用(选项C是错误的)。产生Cx43的质粒可能不会被大鼠细胞所吸收,Cx43表达的增加也不会破坏相互作用(选择D是错误的)。

回顾siRNAs。

4.正确答案是C。如图1所示,供肝Cx43 mRNA表达水平高于正常肝组织(选择C是正确的)。图中给出的mRNA表达水平和blot给出的蛋白表达水平是不同的,这意味着调控发生在转录和翻译水平(选项A和B都是错误的)。图1中没有提到庚烷醇(选择D是错误的)。

回顾转录和翻译。练习解释实验数据,并确保完全理解图。

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MCAT生物练习2

下丘脑弓状核中的前opiomelanocortin (POMC)神经元通过感知激素和营养线索并激活次级黑素皮质感受神经元来控制能量稳态。研究人员在ARH中发现了G蛋白偶联受体Gpr17的表达,并推测它参与了POMC神经元的代谢调节功能。

为了验证这一假设,研究人员生成了POMC神经元特异性Gpr17敲除小鼠(PGKO),并测定了它们在正常饮食(NCD)和高脂饮食(HFD)下的能量和葡萄糖代谢表型。

在实验1中,研究人员测量了喂养高脂肪饮食的WT和PGKO小鼠的体重和体重增加。在改变饮食后5个月和10个月对成年小鼠进行体重评估。实验结果如图1所示。

图1所示。在HFD条件下WT小鼠与PGKO小鼠的体重和增重变化。

图1所示。在HFD条件下WT小鼠与PGKO小鼠的体重和增重变化。

已知POMC神经元的神经肽在食欲调节中发挥作用。α-MSH与厌食症有关,而β-内啡肽(β-EP)对饱腹感的影响与环境有关。α-MSH和β-EP的生物利用度部分取决于POMC的表达以及随后PC1、PC2和Cpe的蛋白水解过程。研究人员测量了喂食HFD 2周的小鼠中基底下丘脑样品中的α- MSH、β-EP和POMC神经肽。结果如图2所示。

图2。POMC神经肽水平的变化。

图2。POMC神经肽水平的变化。

创造者和归因方:REILLY,A.,ZHOU,S.,PANIGRAHI,S.,等人。POMC神经元中的GPR17缺陷可改善长期高脂饮食喂养引起的代谢紊乱。《营养与糖尿病》第9、29期(2019年)。文章全文可在此处查阅:https://www.nature.com/articles/s41387-019-0096-7.这篇文章的版权不归希马森学术咨询公司所有。金宝搏官网免责声明:本文内容不属于金宝搏官网希马西学术咨询公司所有。创造性的普通许可:HTTP://CREATIVECOMMONS.ORG/LICENSES/BY/4.0/.对原文章进行了更改,以创建一个mct风格的段落。

1.研究人员假设PGKO小鼠在高脂饮食中通过增加β氧化来维持低体重。如果这个假设是正确的,那么他们希望在WT小鼠体内找到更高水平的分子?

A) 丙酮酸盐

B) 乙酰辅酶A

C) Glucose-6磷酸

D) Glucose-1磷酸

2.根据图2,以下哪个结论是正确的?

A)女性的POMC神经元水平更高。

B) PKGO小鼠产生更高水平的神经肽。

C) WT女性的α-MSH水平高于WT男性。

D)野生型雄性比雌性有更高水平的细胞内β-EP。

3.研究人员感兴趣的是研究一种新的G蛋白偶联受体(GPCR),称为GPCR84。研究人员可能会将以下哪种突变引入该蛋白以降低GPCR84信号传导?

A) 突变GPCR84的α亚单位,使其以GDP结合形式锁定。

B)突变GPCR84的α亚基,使其锁定在gtp结合的形式。

C)添加一个与GPCR84结合的激动剂配体。

D)在空间上接近激动剂配体的细胞表面表达GPCR84。

4.研究人员观察到,与其他激素一起进食后,α-MSH立即激增?

A) 胰岛素

B)胰高血糖素

C)生长激素抑制素

D) 去甲肾上腺素

5.在HFD中,研究人员给小鼠喂食不饱和脂肪。下列哪一项代表拥有最多双键的脂肪?

一)18:1∆9

B) 18:2∆9日12

C) 28:1∆-17

17 D) 28:3∆9日,23

回答习题2

1.正确答案是B。β氧化将脂肪酸转化为乙酰辅酶a(选择B是正确的)。脂肪酸不能在人体中转化为碳水化合物来产生能量(选项A、C和D是错误的)。

综述β-氧化。

2.正确答案是C。如图2所示,雄性和雌性WT小鼠的α-MSH水平存在显著差异(用***表示)(选择C是正确的)。图中没有提供关于POMC神经元数量的信息(选项A是错误的)。PKGO小鼠不会在雄性小鼠中产生更多的神经肽(选择B是错误的)。WT男性的β-EP水平较低(选择D是错误的)。

回顾显著差异。练习解释实验数据,并确保完全理解图。

3.正确答案是A.GPCR信号通过与α亚基结合的GDP交换GTP进行信号传递。如果GDP形式被锁定,则不会进行信号传递(选项A是正确的;选项B是错误的)。激动剂配体会增加GPCR信号传导(选择C和D是错误的)。

GPCR信号通路综述。

4.正确答案是A。α-MSH会导致厌食症,这意味着它会降低食欲,通常是在饭后。胰岛素也会在饭后释放,以促进从血液中摄取葡萄糖(选择a是正确的)。胰高血糖素在饥饿期间释放,促进葡萄糖进入血液(选择B是错误的)。生长抑素抑制胰岛素和胰高血糖素(选择C是错误的)。在消化停止的飞行或战斗反应中释放去甲肾上腺素(选择D是错误的)。

回顾激素,特别是胰岛素和胰高血糖素。

5.正确答案是D。第一个数字表示碳的个数,第二个数字表示双键的个数。“∆-”后面的数字表示双键的位置。所以,在正确答案中,有28个碳,有3个双键,从碳9、碳17和碳23开始(选项D是正确的)。选项A和选项C有一个双键,选项B有两个双键(选项A, B, C不正确)。

回顾脂质命名法。

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MCAT生物练习#3

眼白化病(OCA)是一种遗传异质性疾病,其特征是自出生以来皮肤、头发和眼睛色素沉着缺失或减少。OCA II型(OCA2)是最常见的一种疾病,但目前尚无有效的治疗方法。对OCA2研究感兴趣的研究人员决定开发该疾病的小鼠模型,以此作为评估潜在治疗方法的模型。

为了鉴定Z0015小鼠细胞系中的致病基因,研究人员进行了一项基于家族的全基因组连锁研究(GWLS),以绘制与突变表型共分离的染色体区域。结果显示有一个c.2228错义突变C > T在21外显子中导致丝氨酸向亮氨酸转变(OCA2S743L/S743L以下简称S743L)。进一步的数据显示,S743L突变可能是小鼠OCA2的致病突变。该突变与人类S736L突变同源。

S743L突变位于猪OCA2蛋白的跨膜结构域10,在不同的哺乳动物中进化保守,表明其在该结构域内对OCA2的功能至关重要。S743L突变在转录水平上没有改变OCA2的表达。然后研究人员假设蛋白质表达可能受到影响,他们测量了突变猪眼睛和头皮中的蛋白质表达。结果如图1所示。

图1所示。Western blotting检测S743L突变小鼠OCA2表达。

图1所示。Western blotting检测S743L突变小鼠OCA2表达。

接下来,研究人员试图调查S743L突变是否导致OCA2S743L/S743L猪的生长或育性异常。研究人员通过测量产仔数、断奶仔猪数量和平均窝重来描述猪与野生型猪相比的生长和繁殖特性。这组实验的结果如图2所示。

图2。WT对S743L突变体的窝仔数、断奶数和平均初生窝重。

图2。WT对S743L突变体的窝仔数、断奶数和平均初生窝重。

作者与归因方:张燕,洪强,曹c.等。一种复制人ii型白化病的新型猪模型。细胞发现5,48(2019)。文章的全文在这里:https://www.nature.com/articles/s41421-019-0117-7.这篇文章的版权不归希马森学术咨询公司所有。金宝搏官网免责声明:本文内容不属于金宝搏官网希马西学术咨询公司所有。创造性的普通许可:HTTP://CREATIVECOMMONS.ORG/LICENSES/BY/4.0/.对原文章进行了更改,以创建一个mct风格的段落。

1.OCA2致因突变中氨基酸性质的变化可以用改变a来描述:

A) 带电荷的氨基酸转变为疏水性氨基酸

B)极性的,不带电的氨基酸到疏水的氨基酸。

C)疏水性氨基酸到极性不带电氨基酸。

D)芳香氨基酸到带电氨基酸。

2.根据图1,下列哪个结论最有可能是正确的?

A) S743L突变降低OCA2转录。

B) WT小鼠含有较高水平的OCA2转录本。

C) S743L的OCA2蛋白水平较低。

D) WT小鼠翻译上调OCA2蛋白。

3.研究人员发现了第二个在DNA中产生UAG密码子的突变体。以下哪项最能说明突变的性质?

A) 胡说八道

B)点

C) 移帧

D)错义

4.研究人员得出结论,S473小鼠比WT小鼠产生更重的后代。这个结论合理吗?

A) 对,;S473小鼠产仔时出生体重较高。

B)是的,没有OCA2功能的S473小鼠的器官更轻。

C)没有;WT和S473小鼠的后代平均体重差异不显著。

D,图2中的数据包含太多的异常值,无法得出结论。

回答习题3

1.正确答案是B。这段文章表明,突变是S到L。丝氨酸是一种极性的不带电荷的氨基酸,而亮氨酸是疏水性的(选择B是正确的)。

回顾氨基酸。

2.正确答案是C。这篇文章写道:“S743L突变并没有在转录水平上改变OCA2的表达。”因此,选项A和B是不正确的。Western blot检测蛋白表达,图1显示在眼睛和头皮中,S743L小鼠的OCA2蛋白较少(选择C是正确的)。虽然WT小鼠确实有更多的OCA2蛋白,但图1没有提供足够的信息来说明这是由于OCA2的翻译上调。实际上,在S743L小鼠中,可能是OCA2的翻译下调(选择D是不正确的)。

回顾转录和翻译。练习解释实验数据,并确保完全理解图。

3.正确答案是A。UAG是三个终止密码子之一,这导致无义突变(选择a是正确的)。点突变是单核苷酸的变化,但原始密码子未知,因此我们无法说明UAG是点突变(选择B是不正确的)。移码突变是由于核苷酸的插入或删除不是三的倍数,但再一次,需要更多的信息来确定在这种情况下UAG是否是移码突变(选择C是不正确的)。错义突变导致不同的氨基酸(选择D不正确)。

回顾蛋白质突变的类型。回顾三联体密码,并知道编码终止密码子的三个密码子。

4.正确答案是C。图2中没有星号(*或**或***)表示意义。因此,平均出生体重没有显著差异(选项C是正确的;选项A是错误的)。不能得出器官重量的结论(选择B是错误的)。从图2中得出的结论是,没有显著差异(选择D是错误的)。

回顾显著差异、p值和无效假设。练习解释实验数据,并确保完全理解图。

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MCAT生物实践问题(独立)

1.研究人员正在研究一种可能与胃癌有关的新型肿瘤蛋白。RT-qPCR结果显示新蛋白的mRNA转录本上调。以下哪项是蛋白质转录上调的潜在机制?

A) 染色质结构开放

B) 组蛋白去乙酰化

C)增加核糖体合成

D) 增加氨基酸利用率

2.红色的花与白色的花交配,产生粉红色的后代。这是一个例子:

A) 共显性

B) 异优势

C) 完全优势

D) 不完全优势

3.非糖尿病人会吃一顿富含碳水化合物的大餐。以下哪一种糖酵解酶是胰岛素最有可能上调的?

A) 磷酸葡萄糖异构酶

B) Phosphofructokinase-1

C) Phosphoglyceromutase

D) 烯醇化酶

4.用一种药物处理细胞,这种药物能消散穿过线粒体内膜的质子梯度。最终结果是什么?

A)癌症进展被阻止

B) ATP不能通过ATP合酶产生

C) 细胞将利用胞吐作用来处理无功能的线粒体

D)细胞将迅速进化出新的ATP合成机制

5.在病毒感染后,患者没有出现任何呼吸道症状或发烧。病毒最可能在哪个循环中?

一)溶解性

B)溶原性

C)入侵

D)蛋白的生产

回答关键的独立练习问题

1.选项A是正确的。染色质结构的打开使转录因子更容易接近DNA,导致转录增加,从而产生mRNA转录本。组蛋白去乙酰化导致染色质结构关闭(选择B是错误的)。核糖体合成和氨基酸可用性可能表明蛋白质翻译的增加,而不是转录的增加(选项C和D是不正确的)。

2.选项D是正确的。不完全显性描述了两种表型的“混合”,这是当一朵红色和白色的花交配形成粉红色(中间表型)时发生的情况。共显性描述两种表现型,这意味着子代同时有红色和白色斑点(选择A是错误的)。完全显性描述的是正常显性,在这种情况下,如果红色的花是显性的,那就是红色的花(选项C是错误的)。异质性是一个虚构的术语(选择B是错误的)。

3.选项B是正确的。磷酸果糖激酶-1(PFK-1)是一种不可逆酶,这意味着它是通过糖酵解调节流量或流量的重要点。在吃了一顿大餐后,胰岛素可以通过一系列步骤上调PFK-1活性,使糖酵解更快地进行。答案选择A、C和D是可逆酶,因此它们不是调节的好点,也不是通过一条通路的流量控制点。

4.选项B是正确的。产生质子梯度,使质子根据其化学梯度从膜间空间流向基质。质子通过线粒体内膜使ATP合酶产生必要的能量。问题没有解决癌症进展(选择A是不正确的)。当线粒体停止工作时,细胞不会摆脱它们,而且它们也不太可能迅速进化出新的ATP合成机制,因为第一个ATP合成机制可能需要数百万年的时间(选项C和D是错误的)。

5.选项B是正确的。溶源性循环是指病毒将自己的基因组整合到宿主基因组中,但它还不溶解细胞或产生大量后代。因此,它可能不会被免疫系统发现。当病毒开始产生子代并裂解宿主细胞时,裂解周期就开始了(选择A是错误的)。入侵和蛋白质生产描述了病毒可能使用的过程,但它们不是实际的循环(选项C和D是错误的)。