MCAT生物化学练习问题

准备MCAT生物化学部分的练习问题

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介绍

您准备坐下来坐下来学习MCAT,这是您的医学学校申请最重要的作品之一。实现A.大医学院成就测试的分数可以极大地增加您的听证机会“我们很高兴地通知您......”从梦中的医学院。

您将来的测试日期绑在一起,您在您的测试准备中的厚度。你创造了一个完美的学习计划并开始潜入您的内容审查。但是,您发现内容审查不足以在MCAT上得分!你需要能够申请把你所学的知识传授给考试的其余部分。

生物化学是MCAT中测试最严格的科目之一。从在实验技术(链接实验技术页面),生物化学问题将构成你的化学/物理和生物/生物化学部分分数的一部分。

使用下面的三篇文章和五个独立的问题来测试你将你的生物化学知识应用到真实的mct风格文章中的能力。你会注意到,如果你错过了一个问题,每个解释都有你应该复习的建议。让我们开始吧,祝你好运!

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MCAT生物化学实践段落#1

核雌激素受体2(ERB2)抑制肿瘤生长并调节乳腺癌(BC)中的癌细胞增殖。虽然特定机制在很大程度上未知,所示的ERB2丧失与导管和乳腺肿瘤的早期阶段相关联。研究人员假设,鉴定和表征参与ERB2功能的多素蛋白复合物可以鉴定蛋白质在BC中的分子基础。

利用相互作用蛋白质组学,结合天然蛋白复合物纯化和质谱,确定了ERB2与BC细胞中的其他蛋白质相互作用,这种相互作用是由一种或多种rna介导的。

为了探究RNA对ERB2复合物形成的影响,研究人员将含有ERB2及其假定结合伙伴的核提取物与RNase进行处理。实验结果如图1所示。

图1.无论没有或没有RNase的ERB2迁移的Western印迹分析。

图1所示。ERB2迁移的Western印迹分析没有或没有RNase。

接下来,研究人员在缺乏和存在RNase的情况下,用推定的结合伴侣分析ERB2复杂形成。结果如图2所示。研究人员分析了核提取物(输入),侧向末端2和两种TEV IgG-Sepharose柱的用途使用紫外线印迹。

图2。Western blot分析含和不含RNase的AGO2。

图2。Western blot分析含和不含RNase的AGO2。

创作者和归因党:Giurato,G.,Nassa,G.,Salvati,A.等人。RNA介导的核雌激素受体B互蛋白在人乳腺CNACER细胞中的定量映射。SCI数据5,180031(2018)。文章的全文可在此处提供:https://www.nature.com/articles/sdata201831.本文不受肖姆斯主义学术咨询的版权。金宝搏官网免责声明:Shemmas金宝搏官网sian学术咨询并无在这里提供的段落。创意公共许可证:HTTP://CREATIVECOMMONS.ORG/LICENSES/BY/4.0/.对原文章进行了更改,以创建一个mct风格的段落。

1.以下哪项最有可能为ERB2-AGO2互动提供最大的稳定性?

一)二硫桥

b)氢键

C)疏水效应

D)盐桥

2.研究人员决定使用镍柱净化ERB2。他们最有可能准备erb2:

a)c终端his6标签

b)N末端ALA6标签

C) C端Glu8标签

d)N末端Val8标签

3.为了解释图1的结果,研究人员必须假设以下所有条件:

A)在RNase +通道中使用相同浓度的RNase。

B)在所有的车道上装载了浓度相同的核提取物。

c)在RNase治疗后,与其他蛋白质中的其他蛋白质在复合物中的相等数量的ERB。

D) ERB抗体在不同于蛋白质相互作用位点的位点上特异于蛋白质。

4.为什么研究人员在图2中的RNase条件下包括输入泳道?

A)实验前测定AGO2的浓度

B)确保在实验处理前有等量的AGO2存在

C)测定不含RNase的ERB2复合物的量

D)增加以后条件绑定事件的可能性

5.图2最支持下列哪一个结论?

A) RNA分子在AGO2-ERB2相互作用中发挥作用

b)当RNase存在时,不会表达ERB2

C)在没有RNA的情况下,AGO2与ERB2结合更紧密

D)当RNase存在时,AGO2上调

回答习题1

1.正确答案是C。疏水效应为蛋白质之间的相互作用提供了最大的能量稳定性(选项C是正确的)。二硫键和盐桥是在一个蛋白质内部形成的,而不是在两个不同的蛋白质之间(选项a和D是错误的)。氢键的作用是微弱的,如果有的话(选项B是错误的)。

审查疏水效果和热力学

2.正确的答案是A.His6标签被添加到蛋白质上(在N端或c端),以允许标记的蛋白质与色谱柱结合(选择A是正确的)。其他标签一般不用于实验,也不会用于镍柱,因为his标签是标准的。

查看蛋白质纯化技术和不同类型的纯化柱(即阳离子 - 阴离子交换,尺寸排除,镍等)

3.正确答案是C。western blot提供关于ERB2蛋白是否与另一种蛋白结合的信息。当ERB2运行得更高时,这意味着它与另一种蛋白质结合,因为它在凝胶中移动得更慢。当ERB2运行较低时,意味着它是未绑定的。由于在凝胶中可以看到不同水平的ERB2,研究人员不能假设治疗后复合物中有等量的ERB2(选择C是正确的)。应该使用相同的RNase作为对照(选择a是不正确的)。应使用相同的核提取物作为对照(选择B是错误的)。为了使ERB2抗体发挥作用,它必须能够结合该蛋白质,而如果另一种蛋白质挡在它的前面,它就不能结合(选择D是错误的)。

综述了免疫印迹技术及其在分子生物学中的应用。

4.正确的答案是B.这个通道是一个控制,以确保以后的处理不是由不同数量的材料开始的结果。因为这里测量的是AGO2(如图标题所示),所以选择B是正确的。Western blot不能提供有关蛋白质浓度的信息(选择A是错误的)。针对的是AGO2,而不是ERB2(选择C是错误的)。测量控制不会增加在后期实验阶段绑定事件的可能性(选择D是不正确的)。

综述Western blotting技术。

5.正确的答案是A.从图2可以看出,经过RNase处理后,与ERB2结合的AGO2数量减少。因此,我们有理由认为AGO2-ERB2相互作用涉及RNA分子(选项A是正确的;选项C是错误的)。图2 Western blot中没有测量ERB2(选择B是错误的)。无论有没有RNase, AGO2的输入水平都是一样的,所以当RNase存在时,AGO2没有上调(选项D是错误的)。

综述Western blotting技术。

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MCAT生物化学实践段落#2

内质网(ER)是一种多功能细胞器,在蛋白质折叠和脂质生物合成中起着重要作用。在内质网合成的蛋白质是通过N-和o -糖基化翻译后修饰的。的sec59基因编码内质网n -糖基化所必需的二醇激酶。研究者对研究的作用感兴趣sec59创建并表征了一个sec59-1缺乏细胞系。

在实验1中,研究人员在sec59-1并分析磷脂酰胆碱(PC),磷脂酰乙醇胺(PE),磷脂酰肌醇(PI)和磷脂酰丝氨酸(PS)水平。在30℃下在YPD培养基中生长等量的WT和SEC59-1Δ细胞。提取脂质以脂质的方式收获等量的细胞,通过二维TLC分离磷脂,量化磷的量。结果如图3所示。

图3. WT与SEC59-1Δ细胞的各种磷脂的相对量。

图3。WT与sec59-1∆细胞中各种磷脂的相对数量。

然后研究人员假设过度表达sec59也可能对ER内的脂质组合物产生影响。过度表达sec59在美国,研究人员将该基因克隆到YEP352载体中。在实验2中,研究人员还调查了磷脂酸(PA)、溶血磷脂酰胆碱(LPC)和心磷脂(CL)水平。研究人员研究了野生型细胞,这种细胞过度表达sec59通过添加YEP352向量、sec59-1∆cells和由YEP352向量外生sec59-1拯救的sec59-1∆cells。本研究的结果如图4所示。

图4.具有过表达和缺失的各种磷脂的相对量和SEC59-1。

图4。过表达和sec59-1缺失的各种磷脂的相对数量。

在实验3中,研究人员确定Dolichol激酶依赖性蛋白质糖基化直接或间接起到抑制β-氧化的作用。

创作者和归因党:詹姆斯,A.,Ravi,C.,Srinivasan,M.等人。蛋白质N-糖基化与酿酒酵母中的脂质代谢之间的串扰。SCI报告9,1485(2019年)。文章的全文可在此处提供:https://www.nature.com/articles/s41598-019-51054-7.本文不受肖姆斯主义学术咨询的版权。金宝搏官网免责声明:Shemmas金宝搏官网sian学术咨询并无在这里提供的段落。创意公共许可证:HTTP://CREATIVECOMMONS.ORG/LICENSES/BY/4.0/.对原文章进行了更改,以创建一个mct风格的段落。

1.以下哪项是基于图3的最合理的结论?

a)WT细胞缺乏足够的ER磷脂水平。

B)与WT相比,缺乏SEC59-1的细胞含有较高水平的磷脂。

C) Sec59-1作为转录因子抑制磷脂的表达。

D) Sec59-1是磷脂过度生产的主要抑制因子。

2.根据图4的结果,sec59-1过表达对磷脂水平有什么影响?

A)磷脂水平的增加

B)磷脂水平下降

c)磷脂水平保持恒定

d)磷脂被分成葡糖生成

3.在一项新的实验中,研究人员使用32P。如果磷酸盐经历衰变,产生的元素是什么?

一)28P
B)3.0 p
C)28艾尔
D)30.艾尔

4.研究人员观察到sec59-1∆细胞中乙酰辅酶a的增加。根据文章中的信息,下列哪个解释最好地描述了这个观察结果?

a)Sec59-1缺陷细胞产生更高水平的磷脂,通过β-氧化转化成乙酰基-COA。

b)SEC59-1缺乏细胞必须通过糖酵母减少通量以节省能量。

c)乙酰-CoA累积,因为克雷布循环停止。

d)具有SEC59-1的细胞只能使用磷脂进行能量产生,导致β-氧化更快地发生。

5. YEP352质粒编码氨苄青霉素抗性的基因。治疗与氨苄青霉素的YEP352转化的细菌殖民地的研究人员应该期待:

与未转化细胞的PC水平相比,存活细胞的PC水平较低。

b)与未转化的细胞中的PE和Pi水平相比,存活细胞具有相似的PE和PI水平。

C)一些YEP352细胞对氨苄西林保持敏感。

d)通过YEP352质粒在细胞中迅速产生耐药性。

回答习题2

1.正确的答案是B.基于图3的结果,我们看到各种磷脂的水平增加了SEC59-1敲除。因此,我们可以得出结论,与WT相比,缺乏SEC59-1的细胞含有更高水平的磷脂,而不会使数据本身外部的任何其他假设(选择B是正确的。WT水平的磷脂是足够的,因为它们是野生型或正常水平(选择A不正确)。SEC59-1是激酶,而不是转录因子,并且该通道不提供任何指示蛋白质可以充当转录因子(选择C是不正确的)。虽然失去SEC59-1确实导致磷脂水平增加,但对SEC59-1是磷脂生产的一次压抑来说太极端(选择D不正确)。

练习解释实验数据,并确保完全理解图。

2.正确答案是C。柱状图中绿色条表示Sec59-1过表达(包含含有Sec59-1基因的YEP352质粒载体)。水平与WT没有显著差异(选择C是正确的;选项A和B是不正确的)。图4中的数据不支持选项D中的结论。

回顾分子克隆和基因过表达。练习解释实验数据,并确保完全理解图。

3.正确答案是C。α颗粒被写入4He,并且通过丢失它,32p的质量数减少到28.然后,原子序数为15(在正常惯例中写入)减少2至13,这是原子序数铝。

审查定期表中使用的命名法。评论放射性衰变。

4.正确的答案是A.图3和4表明SEC59-1缺乏细胞具有更高水平的磷脂。该段落还指出SEC59-1抑制β-氧化。结合这两条信息,可以得出结论,SEC59-1缺陷的细胞产生更高水平的磷脂,通过β-氧化转化为乙酰基 - COA(选择A是正确的)。未讨论节能(选择B不正确)。克雷斯循环不会停止(选择C不正确)。磷脂不是SEC59-1正常细胞中唯一可以使用的能量(可以使用碳水化合物)(选择D不正确)。

回顾β-氧化。审查乙酰辅酶的整合到新陈代谢中。

5.正确的答案是B.图4显示过表达sec59-1并不改变细胞中的磷脂水平。因此,即使在成功转化和选择的细胞中,sec59-1过表达将没有效果(选择B是正确的;选项A是错误的)。用质粒成功转化的细胞将对氨苄青霉素产生抗性(选择C是错误的)。带有质粒的细胞已经对氨苄青霉素产生了抗性(选择D是错误的)。

审查分子克隆和抗生素选择。

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MCAT生物化学实践段落#3

从大西洋中与患病鱼分离的vibrio anguillarum 531a,是由约95%和5%的高度着色细胞(菌株531Ad)和具有正常色素沉着(菌株531ac)的细胞组成的混合物。对酪氨酸代谢的涉及涉及涉及涉及酪氨酸代谢的基因的V.Anguillarum 531Ad DNA区域的分析显示了HMGA基因内的410bp重复,导致同源化酸盐1,2-二氧化根果酶的翻译的框架和早期终止。研究人员假设该突变导致氧化和聚合以产生脂素蛋白的均匀异质酸盐的积累。

为了研究531ad和531ac菌株的来源,研究人员分别培养了这两株菌株。首先,他们发现531ad菌株的培养物是棕色的,而531ac菌株的培养物是透明的。然后,研究人员进行了全基因组测序。在这两种培养中,研究人员发现了23种不同的突变,包括hmgA突变。他们还在酪氨酸特异性转运蛋白(TyrP)编码序列中发现了一个Q349P突变。软件折叠模拟并没有显示蛋白质的结构变化,这使得研究人员相信氨基酸的变化不会影响酪氨酸的摄取。

接下来,研究人员想要确保531Ad和531Ac菌株是彼此衍生的。V. Anguillarum.Harbors一种PJM1型质粒,其中大多数菌株略有不同,并进行内切核酸酶消化以确定531AD和531Ac之间的限制模式是否相同。

图5。531Ad (pJHC1d)和531Ac (pJHC1c)的酶切模式。

图5。531Ad (pJHC1d)和531Ac (pJHC1c)的酶切模式。

在最终的研究中,研究人员用含HMGA的重组克隆互动531AD。这将原始颜色恢复到菌落中,确认在没有同质化1,2-二恶英酶的情况下,同美物质积聚并经历非酶氧化和聚合,得到大量的棕色颜料。

创作者与归因方:巴塔隆斯,费尔南德斯,法辛,等。在鳗弧菌中,DNA复制破坏hmga是导致色素沉着的原因。Sci报告9,14589(2019)。文章的全文可在此处提供:https://www.nature.com/articles/s41598-019-51126-8.本文不受肖姆斯主义学术咨询的版权。金宝搏官网免责声明:Shemmas金宝搏官网sian学术咨询并无在这里提供的段落。创意公共许可证:HTTP://CREATIVECOMMONS.ORG/LICENSES/BY/4.0/.对原文章进行了更改,以创建一个mct风格的段落。

1.根据图5,以下哪项结论最有可能是正确的?

a)菌株来自不同的遗传起源。

b)两种菌株来自共同的起源。

C) 531Ac菌株通过转化获得。

D)早期V. Anguillarum.首先产生菌株531AD,然后将其突变成菌株531ac。

2.研究人员在菌株531Ad的培养中加入外源性同质酸1,2-双加氧酶mRNA。下面哪一个是最有可能的结果?

a)棕色颜料仍然存在。

b)澄清的颜料仍然存在。

c)棕色颜料随着时间的推移变成澄清的颜料。

d)随着时间的推移,透明颜料变成棕色颜料。

3.学生识别HMGA蛋白中的活性位点突变,导致其失活。以下哪项是最可能的突变?

a)a77v.

B) E77D

c)Q77n.

D) R77Q

4.文章中的信息表明下列哪一种分子会产生棕色色素?

一)公元531年

b)531ac.

c)肥梅兰

D) Homogentisate

5.如果hmgA显示合作性,下列哪项最能描述米歇里斯-曼腾图?

一)双曲

B)二次

C) s形

D)指数

答案键练习频繁#3

1.正确的答案是B.传代结果表明,pJM1质粒的大部分菌株在序列上略有差异。如果两个质粒具有相同的序列,那么它们很可能来自同一个来源。在限制性酶切实验中,如果酶切后的条带模式相同,则质粒具有相同的序列。图6显示pJHC1d和pJHC1c的带型是相同的(选项B是正确的;选项A是错误的)。图6没有提供证据如何采用质粒或溶液的顺序(选择C和D不正确)。

综述内切酶和限制性消化。练习解释实验数据,并确保完全理解图。

2.正确的答案是A.该通道指出,同性化物质1,2-二氧基酶翻译被破坏,意味着蛋白质的功能性版本不会产生。这最终导致棕色色素沉着。然而,如果添加蛋白质的外源mRNA,则不会解决问题,因为该段落表明它是翻译的问题,而不是转录。因此,仍然会发生同型异质的积累,最终导致氧化和聚合后的棕色(选择A正确)。

审查转录与翻译。

3.正确的答案是D.与其他选项相比(选项D是正确的),活性位点从正电荷物种到极性不带电物种的突变最有可能使蛋白质失活。A77V突变维持疏水性和脂肪性氨基酸(选择a是错误的)。E77D突变维持一个带负电荷的氨基酸(选项B是错误的)。Q77N保持一个极性不带电的氨基酸(选择C是错误的)。

回顾氨基酸。

4.正确答案是C。传代表明匀浆酸盐的积累被氧化和聚合产生脓黑色素。这篇文章还指出,“均质酸积累并经历非酶氧化和聚合,从而产生大量的棕色色素。”通过这些类似的陈述,我们看到脓黑色素是棕色色素(选择C是正确的)。531Ad和531Ac不是分子,但它们是完整的细胞(A和B选项是错误的)。匀浆是脓黑素的前体,但它本身并不产生棕色色素(选择D是错误的)。

通过再次阅读段落 - 这个问题类似于汽车问题。

5.正确答案是C。用于合作酶的Michaelis-Menten曲线显示S形曲线(选择C是正确的)。一般来说,合作表现出所有类型的图表的符合曲线曲线。

审查,michaelis-menten绘图和合作。

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MCAT生物化学实践问题(独立)

1.下列哪一种对溶剂暴露的蛋白质残基的突变可能具有最大的熵损失?

a)a76v.

B) E99D

C) R287A

D) Y78P

2.研究人员在第三个核苷酸位置突变密码子,导致沉默的突变。哪个原则最能描述这种现象?

a)规范沃森 - 克里克基碱配对

B)摆动碱基对

c)mRNA灵活性

d)发布后的修改

3.研究人员正在测试一种新型酶抑制剂的动力学。在评估Michaelis-Menten动力学后,他们得出结论,抑制剂与单独的酶和酶-底物复合物结合,尽管它与单独的酶结合的亲和力略高。这是一个例子:

一)竞争性抑制

b)非竞争性抑制

c)非竞争力的抑制

D)混合抑制

发现DNA结合蛋白在DNA结合口袋中含有几个精氨酸残基。该蛋白质最有可能与哪个DNA区域与?

a)含氮基础

b)2'h

c)3'哦

d)磷酸盐骨干

5.一个学生建立一个大小排除柱来分离含有小染料、大蛋白质和蛋白质-染料复合物的反应混合物。下面哪一个是最有可能首先从柱中洗脱?

一)染料仅

B) Dye-dye二聚体

C)蛋白质

d)蛋白质染料

答案关键是独立练习问题

1.回答选择c是正确的。答案A和D是不正确的,因为突变保持了熵惩罚,但没有引入新的熵惩罚。答案B是不正确的,因为E和D都带负电荷,突变保持了有利的溶剂暴露残基。答案C是正确的,因为带正电的精氨酸突变为疏水的丙氨酸会增加对有序水分子的需求,从而引入熵惩罚。

2.回答选择b是正确的。摆动碱基对解释为什么多个密码子可以编码相同的氨基酸。当在突变之后产生相同的氨基酸时,发生沉默的突变,并且WOBBLE基对理论最能解释(选择B是正确的)。规范Watson-Crick碱基配对描述A-T或G-C碱基对,但密码子中的第三位置通常采用非规范基础配对(选择A不正确)。mRNA灵活性不涉及问题杆中描述的过程(选择C不正确)。在蛋白质上发生后翻译修饰,并且不涉及问题杆中描述的过程(选择D不正确)。

3.回答选择d是正确的。混合抑制发生时,抑制剂结合单独的酶和酶-底物复合物。在这种情况下,抑制剂与酶单独结合的时间为60%,与酶-底物复合物结合的时间为40%。当抑制剂与酶的活性位点结合时就会发生竞争性抑制(选项A是错误的)。非竞争性抑制是混合抑制的一个子类,描述了一种结合变构位点的抑制剂,这种类型的抑制剂以相同的亲和力单独结合酶和酶-底物复合物(选择B是错误的)。当抑制剂单独结合酶-底物复合物时发生非竞争性抑制(选择C是错误的)。

4.回答选择d是正确的。磷酸基主链带负电,所以它可以与带正电的精氨酸残基相互作用。含氮碱(A,T,C,G)不太可能与正电荷残基形成强烈的相互作用(选择A是错误的)。2 ' H和3 ' OH很小,与精氨酸残基的相互作用非常弱(选项B和C是错误的)。

5.回答选择d是正确的。最大的分子首先从尺寸排除柱中洗脱,因为较小的分子落入需要较长的路径的孔中。单独的染料、染料二聚体和蛋白质要小得多,因此需要更长的时间通过色谱柱(选择a - c是不正确的)。